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藥物研發(fā)服務(wù)
DEVELOPMENT SERVICES
BUSINESS POLICY
商務(wù)政策
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電話(huà)咨詢(xún)：青瀾生物會(huì )向客戶(hù)了解基本的研發(fā)需求，了解藥物種類(lèi)和理化性質(zhì)，判斷是否適合展開(kāi)合作 -
當面溝通：客戶(hù)到訪(fǎng)青瀾生物，在實(shí)驗室現場(chǎng)了解微針生產(chǎn)工藝，以及我們以往的研發(fā)案例。客戶(hù)詳細介紹擬開(kāi)展合作的藥物項目。 -
制劑制作：客戶(hù)離開(kāi)后，青瀾生物立即討論該藥物的微針制劑學(xué)方案，提出初步的制劑配方，進(jìn)行微針制劑的實(shí)物制作。首次樣品 的研究要求：完成客戶(hù)藥物的成針性研究，確保進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗時(shí)能夠將藥物向皮內的遞送。 -
客戶(hù)進(jìn)行初步的藥代研究/藥效學(xué)研究：客戶(hù)拿到樣品后立即進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗，進(jìn)行藥代和藥效學(xué)實(shí)驗，概念性的確認該藥物的微針劑型可以帶來(lái)諸如劑量顯著(zhù)降低，副作用顯著(zhù)降低，療程更短，患者依從性更高等顯著(zhù)的優(yōu)勢。如果首輪實(shí)驗未取得較好的實(shí)驗結果，青瀾生物還將提供制劑優(yōu)化研究，直至獲得客戶(hù)滿(mǎn)意結果或者確定終止項目。
COOPERATION PROCESS
合作流程
